Очень редкое явление, краниосиностоз обозначает деформацию черепа, которая встречается примерно у одного рождения из 2500. Обычно наблюдается с рождения ребенка или в первые месяцы после родов. Помимо эстетических последствий, это заболевание имеет и серьезные последствия для здоровья и развития ребенка. Поэтому важно позаботиться об этом без промедления.
Что такое краниосиностоз ? Каковы его причины? Какие осложнения могут возникнуть? Как лечить это заболевание? Мы подведем итоги в этой статье.
Перейдите непосредственно в раздел, который вас интересует
Определение и клиническая картина
Краниостеноз является деформация черепа что влияет на новорожденных. Он поражает череп, лицо и иногда другие органы (головной мозг, глаза, нос и уши).
При рождении некоторые участки черепа ребенка мягкие. Их называют родничками. Именно в этих родничках кости черепа соединяются, но еще не срастаются. Они удерживаются вместе хрящами, называемыми швами. Они находятся на уровне лобной кости, между лбом и остальной частью черепа, между теменными костями и на задней части черепа. Наличие этих швов облегчает прохождение головы ребенка во время родов и последующее развитие мозга.
La краниосиностоз проявляется по-разному в зависимости от области шва.
В большинстве случаев наблюдается окостенение стреловидных швов между двумя теменными костями. Это то, что мы называем скапоцефалия. Это приводит к увеличению длины черепа, потому что он не может расти в ширину. Поэтому у малыша может быть либо выпуклый лоб, либо шишка на затылке. скапоцефалия встречается чаще других видов краниосиностозов (в 50% случаев). Он затрагивает больше мальчиков, чем девочек.
когда краниосиностоз касается венечного шва, то есть поперечного соединения между лобной костью и теменными костями, мы говорим о плагиоцефалия. Характеризуется асимметричной формой черепа младенца. Придает голове «плоскую» форму.
Краниостеноз также может иногда поражать метопический шов, расположенный на уровне лба. В данном случае речь идет о тригоноцефалия. Результат проявляется развитием своеобразного костного гребня, треугольным лбом и близко посаженными глазами.
В целом диагностика краниосиностоза является клиническим. Ее можно поставить в первые дни жизни ребенка путем осмотра и пальпации черепа. Итак, доктор подозрение на краниосиностоз при наличии линейной выпуклости в месте соединения двух костей черепа. С другой стороны, в некоторых случаях диагностика запаздывает. Реже этот порок развития выявляют на ранних сроках беременности, во время беременности. сканирование.
в подтвердить краниосиностоз и разработать стратегию лечения заболевания, нередко полезно прибегать к рентгенологическим исследованиям. Независимо от того, является ли порок развития несиндромальным или синдромальным, спиральная КТ с 3D (трехмерной) реконструкцией позволяет четко визуализировать характеристики краниосиностоза. Сканер является эталонным обследованием при данном виде заболевания.
Что может вызвать краниосиностоз?
Различают два типа краниосиностоза. синдромальный краниосиностоз et несиндромальный краниосиностоз.
La синдромальный краниосиностоз вызывается генетическими аномалиями, такими как синдромы Крузона, Аперта или Пфайффера. Этот вид краниосиностоза встречается редко (20% случаев).
La несиндромальный краниосиностоз, что касается его, то он не связан с каким-либо заболеванием. Говорят, что он «изолирован». Обычно это связано с ранним закрытием костей черепа ребенка во время беременности или вскоре после рождения. Однако истинные причины этого явления до сих пор остаются невыясненными.
La несиндромальный краниосиностоз является наиболее часто наблюдаемой формой.
Возможные осложнения краниосиностоза
Краниостеноз никогда не следует воспринимать легкомысленно. Если заболевание затягивать с лечением, оно может быть очень опасно для малыша. Помимо эстетического дискомфорта, основным осложнением краниосиностоза является Авторавнутричерепная гипертензия(ХТИК). Это приводит к повышению внутричерепного давления. Действительно, когда череп закрывается при развитии мозга, вполне нормально, что он сжимается. Давление спинномозговой жидкости в черепе становится более важным.
Один внутричерепная гипертензия может привести к головным болям, рвоте, когнитивным нарушениям, проблемам со зрением и головокружению у ребенка.
Le риск внутричерепной гипертензии увеличивается с возрастом ребенка и количеством наложенных швов. Чаще всего он появляется в возрасте от 3 до 8 лет (у 10% неоперабельных детей).ред).
Чем лечить краниосиностоз?
Поскольку это слишком быстрое закрытие черепного шва что приводит к деформации черепа, логичное решение состоит в повторном открытии этого патологического шва. Это делается Chirurgie. Это также единственное существующее лечение краниосиностоза.
Для каждой формы краниосиностоза используются разные техники. Однако цель остается прежней: изменить форму черепа ребенка, чтобы воссоздать лучшую морфологию и обеспечить правильное развитие основного мозга.
Операция состоит из разрезания, удаления и замены определенных костей черепа. Чтобы скрепить узел, врачи используют проволоку или пластиковые пластины, скрепляемые небольшими заклепками. Для пациентов младше одного года можно использовать рассасывающиеся материалы.
Это очень тонкие действия, и все должно быть сделано с точностью.
Эта процедура проводится под общей анестезией бригадой врачей, состоящей из черепно-челюстно-лицевых хирургов и детских нейрохирургов. Конечно, предварительно необходимо пройти консультацию по медицинскому осмотру ребенка. Сканирование может быть сделано, чтобы подтвердить закрытие инкриминируемого шва, убедиться в отсутствии другого сварного шва и внутричерепной аномалии. Это также позволяет принять меры для исправления порока развития.
Чтобы снизить риск осложнений, в идеале операцию следует проводить между 3 и 9 месяцами после рождения ребенка. Также необходимо, чтобы ребенок весил не менее 6 кг, чтобы его можно было оперировать. Именно от этого веса ребенок имеет достаточную массу крови, чтобы позволить ему провести операцию в полной безопасности.
Продолжительность госпитализации часто составляет от 7 до 10 дней. После вмешательства диспансерное наблюдение должно быть регулярным: ежегодно, затем каждые 2 года, до окончания роста ребенка. Это медико-хирургическое, психологическое и школьное сопровождение.
Очень впечатляет, эта операция не вызывает никаких последствий у ребенка. Там может быть шрам, который идет от уха до уха, но скоро он будет скрыт в ее волосах. Также оказывается, что ребенок, прооперированный по поводу краниосиностоза, вполне способен заниматься любыми видами спорта без противопоказаний.
В заключение, краниосиностоз это редкое заболевание, которое может сильно повлиять на рост ребенка. Черепно-мозговая хирургия является лучшим, если не единственным вариантом лечения. Однако для получения лучших морфологических результатов диагностика и лечение должны проводиться как можно раньше.
Меня зовут Аротоки, и я изучаю медицину человека. Веб-редактор более 5 лет, в настоящее время я сосредоточен на теме здоровья и благополучия. У меня есть твердое убеждение, что своими ценными статьями я могу помочь многим людям избавиться от недугов и почувствовать себя лучше. Моя цель - поделиться своими знаниями о здоровье с широкой публикой через веб-письма.
